醋酸苯酯的反應方法

        醋酸苯酯以為₪╃▩₪·，酚與醇不同₪╃▩₪·，它與有機羧酸直接酯化生成酯的平衡常數非常小₪╃▩₪·，而且苯酚的羥基較醇類的羥基弱一些₪╃▩₪·，容易形成共軛₪╃▩₪·，利用酚在酸（硫酸₪◕·₪、磷酸）或鹼（碳酸鉀₪◕·₪、吡啶）的催化下₪╃▩₪·，與醯氯或酸酐反應形成酯☁☁·▩。為此₪╃▩₪·，醋酸苯酯有兩條合成路線◕↟☁：其一◕↟☁：苯酚和氫氧化鈉反應生成苯酚鈉₪╃▩₪·，由苯酚鈉與乙酐在催化劑催化作用下反應制備乙酸苯酯；其二◕↟☁：乙酸和三氯化磷或者亞硫醯氯反應生成乙醯氯₪╃▩₪·，苯酚鈉和乙醯氯反應就可以生成乙酸苯酯☁☁·▩。

        苯酚鈉與乙酐反應合成工藝◕↟☁：將苯酚加入15%的氫氧化鈉溶液中₪╃▩₪·，攪拌溶解配製成酚鈉溶液₪╃▩₪·，加入乙酐₪╃▩₪·，於30-40℃反應☁☁·▩。所得的反應產物依次用水₪◕·₪、5%氫氧化鈉溶液₪◕·₪、水洗滌₪╃▩₪·，經氯化鈣乾燥後₪╃▩₪·，蒸餾而得成品☁☁·▩。此法所需的反應時間很短₪╃▩₪·，收率約77%☁☁·▩。

        好了₪╃▩₪·，以上是小編給大家分析的醋酸苯酯的產品問題₪╃▩₪·，後期大家有任何跟醋酸苯酯相關的問題₪╃▩₪·，大家可以隨時在網站給我們留言☁☁·▩。