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醋酸苯酯的反應方法

來源◕↟☁:http://www.pastelaw.com/news906591.html   釋出於◕↟☁:2023/1/6 15:51:00

        醋酸苯酯以為₪╃▩₪·,酚與醇不同₪╃▩₪·,它與有機羧酸直接酯化生成酯的平衡常數非常小₪╃▩₪·,而且苯酚的羥基較醇類的羥基弱一些₪╃▩₪·,容易形成共軛₪╃▩₪·,利用酚在酸(硫酸₪◕·₪、磷酸)或鹼(碳酸鉀₪◕·₪、吡啶)的催化下₪╃▩₪·,與醯氯或酸酐反應形成酯☁☁·▩。為此₪╃▩₪·,醋酸苯酯有兩條合成路線◕↟☁:其一◕↟☁:苯酚和氫氧化鈉反應生成苯酚鈉₪╃▩₪·,由苯酚鈉與乙酐在催化劑催化作用下反應制備乙酸苯酯;其二◕↟☁:乙酸和三氯化磷或者亞硫醯氯反應生成乙醯氯₪╃▩₪·,苯酚鈉和乙醯氯反應就可以生成乙酸苯酯☁☁·▩。


        苯酚鈉與乙酐反應合成工藝◕↟☁:將苯酚加入15%的氫氧化鈉溶液中₪╃▩₪·,攪拌溶解配製成酚鈉溶液₪╃▩₪·,加入乙酐₪╃▩₪·,於30-40℃反應☁☁·▩。所得的反應產物依次用水₪◕·₪、5%氫氧化鈉溶液₪◕·₪、水洗滌₪╃▩₪·,經氯化鈣乾燥後₪╃▩₪·,蒸餾而得成品☁☁·▩。此法所需的反應時間很短₪╃▩₪·,收率約77%☁☁·▩。

        好了₪╃▩₪·,以上是小編給大家分析的醋酸苯酯的產品問題₪╃▩₪·,後期大家有任何跟醋酸苯酯相關的問題₪╃▩₪·,大家可以隨時在網站給我們留言☁☁·▩。

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